- [云关通资讯]新增出口医疗器械商品检验-出口前准备篇2020年04月30日 17:26
- 取得国内医疗器械生产许可证和医疗器械产品注册/备案证明。进口国（地区）有要求的，生产企业还须获得药监部门医疗器械生产企业备案并申请出具《医疗器械产品出口销售证明》。生产企业还需满足药监部门其他管理要求。
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- [云关通资讯]新增出口医疗器械商品检验-通关申报篇2020年04月30日 17:20
- 对《商务部、海关总署、国家药品监督管理局公告2020年第5号《关于有序开展医疗物资出口的公告》和《海关总署公告2020年第53号》所列医疗物资，企业报关时，不同于其他出口法检商品的模式，53号公告新增法检出口医疗物资一般无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账。
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- [云关通资讯]新增出口医疗器械商品检验-海关查验要求篇2020年04月30日 17:13
- 查验出口医疗物资品名、数量与申报是否相符，外观是否霉变、有无污染/污化、是否超出保质期、是否破损及侵权、是否三无产品、是否侵权以及是否属于掺杂掺假、以假充真、以次充好和以不合格冒充合格等情况。
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